XD optymalizuje system zgodności całego procesu w celu dostosowania do wymogów prawnych UE RoHS 3.0 i MDR

Ponieważ w 2026 r. progi regulacyjne UE w zakresie ochrony środowiska i medycyny będą stale zaostrzane, firma XD zmodernizowała swój obejmujący cały łańcuch system kontroli jakości, aby w pełni spełniać wymagania aktualizacji ograniczeń RoHS 3.0, wymogów dotyczących kontroli substancji REACH SVHC i identyfikowalności wyrobów medycznych MDR, eliminując ryzyko braku zgodności dla europejskich importerów.

Kontrola przyjęcia surowców obejmuje kompleksowe badanie substancji niebezpiecznych przy użyciu dedykowanej pasty lutowniczej zgodnej z dyrektywą RoHS, folii miedzianej i materiałów do wykończenia powierzchni. Fabryka wdraża cyfrowy system śledzenia MES, który rejestruje każde połączenie, w tym przybycie komponentów, produkcję SMT, spawanie i testowanie, realizując śledzenie danych jednym kliknięciem dla wszystkich partii gotowych produktów PCBA.

W przypadku zespołów klasy medycznej obsługujących europejski przenośny sprzęt diagnostyczny XD dostosowuje swoje działania do specyfikacji zarządzania jakością ISO 13485, wspierając przygotowanie materiałów do audytu certyfikacyjnego MDR klientów. 

Zgodność stała się podstawowym progiem w przypadku zaopatrzenia w elektronikę w Europie w 2026 r. Ustandaryzowany przepływ pracy dotyczący zgodności w XD umożliwia europejskim partnerom składanie zamówień bez obaw o zatrzymanie celne lub niezgodność z kwalifikacjami, wzmacniając długoterminową stabilną współpracę w łańcuchu dostaw.